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当期目录

    2022年, 53卷, 5期
    刊出日期:2022-10-06
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    神经生物学
    技术方法

    综述
    全选选: 隐藏/显示图片
    贵州侗族成人皮褶厚度特征
    赵贤 李咏兰 于会新
    2022 (5):  644-648.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.016
    摘要 ( )   PDF(983KB) ( )  
    目的  研究贵州侗族成人的皮下脂肪发育程度。   方法  采用人体测量法,于2015年10月和2018年11月到达贵州省黔东南苗族侗族自治州榕江三宝侗寨对侗族成人肱二头肌皮褶、肱三头肌皮褶、肩胛下皮褶、髂嵴上皮褶、髂前上棘皮褶、小腿内侧皮褶6项皮褶厚度进行了测量,共测量951(男性333,女性618)例。   结果贵州侗族成人躯干部位皮褶厚度值大于四肢;男性、女性6项皮褶厚度值均在45~59岁组达到最大值,男性肱二头肌皮褶、髂嵴上皮褶、髂前上棘皮褶、小腿内侧皮褶厚度值在20~44岁组最小,女性在60~80岁组最小;男性肩胛下皮褶、髂嵴上皮褶、小腿内侧皮褶与年龄成正相关(0.01<P<0.05),女性肱二头肌皮褶、肱三头肌皮褶、肩胛下皮褶、小腿内侧皮褶与年龄成负相关(P<0.01);6项皮褶厚度值差异均具有统计学意义;侗族男性、女性多在45岁以后达到肥胖标椎,女性体脂率高于男性;13个民族聚类分析结果显示,侗族6项皮褶厚度值均小于北方民族,与南方少数民族皮褶厚度比较接近。   结论  侗族皮下脂肪发育程度较高,与壮侗语族民族皮下脂肪发育水平相近,侗族皮褶厚度具有南方族群特征。
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    藏缅语族成人的围度特征分析
    刘鑫 宇克莉 郑连斌 张兴华 向小雪
    2022 (5):  649-656.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.017
    摘要 ( )   PDF(1179KB) ( )  
    目的  探讨藏缅语族成人的身体围度特征。   方法  使用人体测高仪和皮尺,于2015年~2019年测量四川、云南、贵州、湖北、湖南5省及西藏自治区的藏缅语族17个民族14 722例成人的身高和9项围度指标,计算5项围度指数,并对数据进行统计学分析。   结果  经度越大,藏缅语族成人头围、大腿围、上臂围和前臂围及女性上臂最大围越大,躯干围度及男性小腿围越小;纬度越高,各项围度越大(女性大腿围除外);海拔高度越高,各项围度越大;温度越高,围度越小。   结论  藏缅语族17个民族中,藏族围度较大,贡山怒族、拉祜族和独龙族围度相对较小且接近。随着年龄增长,藏缅语族成人胸围和腰围增大,四肢围度减小。
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    中国藏缅语族未识别民族的超重与肥胖
    刘鑫 张兴华 宇克莉 郑连斌
    2022 (5):  657-662.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.018
    摘要 ( )   PDF(911KB) ( )  
    目的  探讨中国藏缅语族未识别民族的超重与肥胖现状。   方法  使用人体测高仪、体重计、皮尺,于2007年~2016年测量四川、云南、西藏藏缅语族未识别民族1222例成人的3项体质指标,计算8项体质指数,并初步分析藏缅语族未识别民族的超重与肥胖现状。   结果  藏缅语族未识别民族男性身体质量指数(BMI)与体脂率(PBF)值随年龄的增大先上升后下降,在40~岁组达到峰值,女性BMI与PBF值随年龄的增大先上升后下降,在50~岁组达到峰值;藏缅语族未识别民族男女性的身高、瘦体重、身体水分与年龄成负相关,身体肥胖指数(BAI)值与年龄成正相关,其相关系数均具有统计学意义;按BMI分型,男性超重率为21.7%,肥胖率为10.4%,女性超重率为29.6%,肥胖率为15.8%,按PBF分型,男性肥胖率为17.2%,女性肥胖率为31.3%。   结论  藏缅语族未识别民族男性及女性的超重率与肥胖率较高。
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    傈僳族、独龙族13~18岁青少年的Heath-Carter体型特征
    王航平 孙振武 张娟 朱宣金 宋雨昕 王相茹 王新旭
    2022 (5):  663-669.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.019
    摘要 ( )   PDF(2588KB) ( )  
    目的  探讨傈僳族、独龙族13~18岁青少年体型特征及其规律。   方法  依据人体测量法,对10项指标进行测量,并应用Heath-Carter体型法,对634例(男生328例,女生306例)傈僳族、独龙族青少年的体型进行判定和评价。   结果  傈僳族男生平均体型为均衡的中胚层型(2.9-4.8-3.3)、女生平均体型为偏内胚层的中胚层型(4.7-4.8-2.8);独龙族男生平均体型为偏内胚层均衡的中胚层型(3.1-3.9-2.1)、女生平均体型为偏中胚层的内胚层型(5.2-4.6-1.6)。傈僳族与独龙族青少年体型差异较为显著,在10项测试指标中,男生在身高、体质量、肱骨内外髁间径、股骨内外髁间径间存在显著性差异(P<0.01);女生在身高、肱骨内外髁间径、股骨内外髁间径间存在显著性差异(P<0.01)。   结论  傈僳族、独龙族13~18岁青少年总体上具有南方族群的体型特征,但两民族之间体型差异较大,只具有阶段年龄体型相近的特征。
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    神经生物学
    共济失调毛细血管扩张突变基因在维持小鼠海马神经干细胞静息状态中的作用
    董传明 何文华
    2022 (5):  545-550.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.001
    摘要 ( )   PDF(9975KB) ( )  
    目的  探讨共济失调毛细血管扩张突变基因(ATM)在维持小鼠海马齿状回颗粒下层(SGZ)神经干细胞(NSCs)静息状态中的作用。   方法  构建ATM基因敲除小鼠,1月龄和4月龄ATM基因敲除小鼠各12只,体外分离、培养、鉴定ATM基因敲除小鼠SGZ 区NSCs,Nestin/ki67染色比较1月龄ATM+/+和ATM-/-小鼠SGZ区神经干细胞的增殖水平;体内用BrdU染色比较1月龄和4月龄小鼠SGZ区细胞的增殖水平,胶质纤维酸性蛋白(GFAP)/性别决定基因高迁移率组蛋白2(SOX2)检测4月龄两组小鼠SGZ区静息神经干细胞比例的差异。   结果  1月龄时,体外Nestin/ki67染色和体内BrdU染色均显示ATM-/-小鼠SGZ区神经干细胞表现出异常高的增殖能力(P<0.05)。4月龄时,体内BrdU染色显示,ATM-/-小鼠SGZ区神经干细胞的增殖能力明显降低(P<0.01),GFAP/SOX2染色显示ATM-/-小鼠SGZ区静息神经干细胞的比例明显降低(P<0.01)。   结论  ATM的缺失使NSCs不能维持静息状态,导致NSCs短暂性大量扩增,继而出现NSCs库的耗竭。提示ATM对维持神经干细胞静息起到重要作用。
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    中脑星形胶质细胞源性神经营养因子在人、大鼠及小鼠脑中的表达分布
    唐小露 邓聪聪 汪佩 陈明辉 田楷 苏彦艳 马惠 吴雪艳 沈玉先
    2022 (5):  551-556.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.002
    摘要 ( )   PDF(8826KB) ( )  
    目的  探讨中脑星形胶质细胞源性神经营养因子(MANF)在人、大鼠和小鼠脑中的表达分布。   方法  使用免疫组织化学染色方法,在5例人脑标本、6只小鼠及6只大鼠中检测MANF在人、大鼠和小鼠脑中的表达分布情况并比较物种间差异性。   结果  MANF在人、大鼠及小鼠脑中的表达水平具有脑区差异性。在人脑中,MANF在大脑皮层的表达水平最高,在皮层下区域,脑干和小脑的表达水平稍弱。MANF在大鼠和小鼠脑内的表达分布与人脑略有不同,但总体一致。   结论  MANF在人、大鼠和小鼠脑中的表达情况大致相同,但在物种内部,MANF在不同脑区中表达水平存在差异。
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    大鼠脂肪间充质干细胞的分离、培养及其向少突胶质前体细胞的诱导分化
    张雅群 付丽 任译延 乔妍梓 赵冬梅
    2022 (5):  557-562.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.003
    摘要 ( )   PDF(2261KB) ( )  
    目的  改良酶消化法提取脂肪间充质干细胞(ADSCs),并探讨诱导其分化为少突胶质前体细胞(OPCs)的可行性,为脱髓鞘疾病治疗种子细胞来源提供有效途径。   方法  取SD大鼠腹股沟区脂肪,Ⅰ型胶原酶和胰蛋白酶联合消化法分离培养ADSCs,Ⅰ型胶原酶组作为对照,细胞计数,观察细胞形态。取第3代细胞,流式细胞术检测细胞的表面标志物CD29、CD90和CD45;成脂诱导,油红O染色;利用干细胞分化培养液及OPCs培养液将ADSCs诱导为OPCs,免疫荧光检测α-N-乙酰基神经氨酸 α-2、8-唾液酸转移酶1(A2B5)、NG2;利用OPCs培养液继续培养OPCs分化为少突胶质细胞(OLs)。   结果 Ⅰ型胶原酶组分离的ADSCs为(9.143±0.5084)×107/L,联合酶组为(13.43±0.4809)×107/L,联合酶组较Ⅰ型胶原酶组ADSCs数量多,差异有统计学意义(P<0.05,n=7);细胞形态观察显示,ADSCs贴壁生长,呈长梭形;流式细胞术检测CD29 阳性率为99.8%,CD90阳性率为 99.4%,CD45 阳性率为0.35%;成脂诱导后倒置光学显微镜下可见脂滴,油红O染色脂滴呈红染;ADSCs向OPCs诱导第16天,A2B5和NG2表达阳性,A2B5阳性率为(87.03±0.94)%,NG2阳性率为(90.07±0.96)%;继续培养OPCs 3 d, 其分化为OLs,髓鞘碱性蛋白(MBP)表达阳性。   结论  联合酶消化较单独胶原酶消化获取的细胞数量多,分离培养的细胞符合ADSCs的特征,体外可诱导分化为OPCs。
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    长链非编码RNA 细胞骨架调节RNA靶向微小RNA-1246对帕金森病模型细胞损伤的保护作用
    李薇 王丽 汪志华 刘庆春 韩荣胜
    2022 (5):  563-570.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.004
    摘要 ( )   PDF(4772KB) ( )  
    目的  探讨长链非编码RNA(lncRNA)细胞骨架调节RNA(CYTOR)靶向微小RNA(miR)-1246对帕金森病(PD)模型细胞损伤的影响。   方法  采用100 μmol/L 1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP+)诱导SK-N-SH细胞建立PD细胞模型。Real-time PCR检测CYTOR和miR-1246表达。在SK-N-SH细胞中转染pcDNA-CYTOR或anti-miR-1246,或共转染pcDNA-CYTOR和miR-1246模拟物,经MPP+处理后,采用流式细胞术分析细胞凋亡,试剂盒检测丙二醛(MDA)含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)活性。双荧光素酶报告基因实验分析CYTOR和miR-1246靶向关系。   结果  PD细胞模型中CYTOR表达量降低(P<0.05),miR-1246表达量升高(P<0.05)。过表达CYTOR或抑制miR-1246表达均可降低模型细胞凋亡率和MDA含量(P<0.05),并增加GSH活性(P<0.05)。MiR-1246是CYTOR的靶基因,CYTOR负性调控miR-1246表达。上调miR-1246可逆转CYTOR过表达对模型细胞凋亡和氧化损伤的影响(P<0.05)。   结论  LncRNA CYTOR靶向miR-1246可减轻PD模型细胞凋亡和氧化损伤。
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    长链非编码RNA 核富集转录本1通过靶向微小RNA-761对缺氧/复氧大鼠星形胶质细胞损伤的影响
    蔡梅芝 卢宝全 吴秀玲 石佳 马有权
    2022 (5):  571-577.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.005
    摘要 ( )   PDF(3632KB) ( )  
    目的  探讨长链非编码RNA(lncRNA)核富集转录本1(NEAT1)对缺氧/复氧(H/R)胶质细胞损伤的影响,及其机制是否与调控微小RNA-761(miR-761)有关。   方法  构建大鼠皮质星形胶质细胞H/R损伤模型。分为对照组、H/R组、H/R+小干扰RNA阴性对照(si-NC)组、H/R+si-NEAT1组、H/R+miR-NC组、H/R+miR-761组、H/R+si-NEAT1+ miRNA抑制物(anti-miR-NC)组、H/R+si-NEAT1+anti-miR-761组。Real-time PCR分析NEAT1和miR-761的mRNA表达。流式细胞术分析细胞凋亡。试剂盒检测细胞中丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活性。双荧光素酶报告基因实验和Real-time PCR分析NEAT1和miR-761靶向关系。实验重复3次。   结果  与对照组比较,H/R组细胞凋亡率和MDA含量显著升高,SOD和CAT活性显著降低,NEAT1表达显著升高,miR-761表达显著降低(P<0.05)。与H/R+si-NC组比较,H/R+si-NEAT1组细胞凋亡率和MDA含量显著降低,SOD和CAT活性显著升高(P<0.05)。与H/R+miR-NC组比较,H/R+miR-761组细胞凋亡率和MDA含量显著降低,SOD和CAT活性显著升高(P<0.05)。MiR-761是NEAT1的靶基因,NEAT1负调控miR-761表达。与 H/R+si-NEAT1+anti-miR-NC 组比较,H/R+si-NEAT1+anti-miR-761组细胞凋亡率、MDA含量显著升高,SOD和CAT活性显著降低(P<0.05)。  结论  干扰NEAT1表达通过上调miR-761对H/R损伤的星形胶质细胞具有保护作用。

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    技术方法
    胎肺管道铸型标本水晶包埋改良法及应用
    郑二来 黄海龙 龚达聪
    2022 (5):  670-673.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.020
    摘要 ( )   PDF(4101KB) ( )  
    目的  提高人体(动物)管道铸型标本水晶包埋制作成功率,以更好地长期保存和应用铸型标本。   方法  通过对包埋模具选择,标本固定,配胶比例调整及打磨抛光等工序改进,以制作 1 例胎肺管道铸型标本水晶包埋模型为实践,探讨优化一条水晶包埋人体(动物)管道铸型标本简便高效制作方法。   结果  改良后制作水晶模型透明度高,造型精细美观,无气泡产生,无铸型支断落。水晶模型可以通过不同平面以任意角度、任意方位清晰地观察到包埋中胎肺铸型支分布及其走行情况,与包埋前铸型标本相一致,立体空间感较强。   结论  改良后工艺制作包埋人体(动物)管道铸型标本更优,利于长期保存,更好应用于临床解剖示教和生命科学馆展示。
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    环状RNA_0003028靶向微小RNA-498调控生殖器形成抑制基因-1/p53 信号通路对人肝癌细胞系Huh7的影响
    谢宇端 董国伟 韩艳 何生奇
    2022 (5):  600-606.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.009
    摘要 ( )   PDF(10338KB) ( )  
    目的  探讨环状RNA(circ)_0003028对人肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。  方法  人肝癌细胞系Huh7分为小干扰RNA(si)-NC组、si-circ_0003028组、微小RNA(miR)-NC组、miR-498模似物(mimics)组、si-circ_0003028+anti-miR-NC组、si-circ_0003028+anti-miR-498组;Real\|time PCR检测肝癌组织及各组细胞中circ_0003028和miR-498表达水平;MTT检测细胞增殖;Transwell检测细胞迁移和侵袭数;Western blotting检测蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测circ_0003028和miR-498的靶向调控关系。   结果  肝癌组织中circ_0003028表达水平升高(0.98±0.02 vs 1.36±0.01),miR-498表达水平降低(0.98±0.02 vs 0.63±0.02)(P<0.05)。抑制circ_0003028表达或miR-498过表达后,Huh7细胞中Ki-67(0.85±0.02 vs 0.41±0.02或0.95±0.11 vs 0.37±0.02)、基质金属蛋白酶(MMP)-2(0.71±0.02 vs 0.43±0.03或0.83±0.02 vs 0.41±0.03)、MMP-9(0.74±0.02 vs 0.37±0.02或0.78±0.02 vs 0.39±0.02)蛋白表达水平降低,细胞活性(1.53±0.03 vs 1.05±0.02或1.68±0.02 vs 1.11±0.02)降低;迁移(111.40±2.12 vs 77.22±2.38或108.90±2.30 vs 78.44±1.46)和侵袭(87.89±2.18 vs 49.78±1.98或80.22±1.79 vs 38.22±1.52)细胞数减少,生殖器形成抑制基因-1(SMG-1)(0.76±0.02 vs 1.39±0.02或0.79±0.02 vs 1.39±0.02)、p53(0.77±0.02 vs 1.24±0.03或0.82±0.03 vs 1.45±0.03)、p53-ser15(0.78±0.03 vs 1.50±0.02或0.82±0.02 vs 1.49±0.04)蛋白表达水平升高(P<0.05)。Circ_0003028靶向调控miR-498,沉默miR-498逆转了抑制circ_0003028表达对Huh7细胞增殖、迁移和侵袭的影响。   结论  抑制circ_0003028表达通过靶向miR-498影响SMG-1/p53 信号通路而抑制人肝癌细胞增殖、迁移和侵袭。
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    微小RNA-29a-3p靶向Serpinh1调控人胃癌细胞系BGC823增殖和侵袭的分子机制
    严晓娣 薛强 王斐然 顾红梅 唐翀 刘睿祺 周友浪 刘贤称
    2022 (5):  607-612.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.010
    摘要 ( )   PDF(9480KB) ( )  
    目的  探讨微小RNA(miR)-29a-3p影响Serpinh1对胃癌细胞的增殖与侵袭,并分析其相关的分子机制。   方法  检测miR-29a-3p在胃癌BGC823细胞中的表达水平,并评估miR-29a-3p在胃癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。通过Western blotting和荧光素酶分析证明,miR-29a-3p与Serpinh1 3’UTR直接结合。此外,采用MTT法、集落形成法和Transwell法在体外检测miR-29a-3p/Serpinh1轴对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。  结果  转染后miR-29a-3p模拟物(mimic)组中miR-29a-3p的表达明显高于miR-29a-3p阴性对照和空白组,转染miR-29a-3p mimic后BGC823细胞增殖能力显著降低。荧光素酶分析显示,miR-29a-3p通过靶向Serpinh1 3’-非翻译区(3’UTR)抑制Serpinh1的表达。此外,miR-29a-3p的过表达通过靶向Serpinh1显著抑制胃癌细胞的增殖、侵袭和迁移。 
      结论  MiR-29a-3p可靶向作用于Serpinh1,从而调控胃癌细胞的增殖与侵袭。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    多梳家族因子1对结直肠癌干细胞富集的影响及其机制
    姬光瑜 周娟 李心悦 郝洪波
    2022 (5):  613-619.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.011
    摘要 ( )   PDF(3660KB) ( )  
    目的  探讨表观遗传调控因子多梳家族因子1(PCGF1)对结直肠癌干细胞富集的影响以及相关的调控机制。   方法  通过数据库分析PCGF1在结直肠癌肿瘤组织中的表达,采用Real-time PCR技术检测PCGF1在结直肠癌肿瘤细胞以及正常肠上皮细胞中的表达。构建PCGF1稳定敲低的结直肠癌细胞系,采用肿瘤成球实验分析PCGF1对结直肠癌干细胞富集的影响。通过Oncomine和GEPIA数据库、Real-time PCR以及Western blotting实验检测PCGF1对干性相关标记物以及干细胞自我更新相关信号通路Wnt、Notch通路中关键蛋白的影响。   结果  PCGF1在结直肠癌肿瘤组织与细胞中的表达明显高于其对应的癌旁组织与正常肠上皮细胞。PCGF1敲低导致结直肠癌干细胞的成球能力减弱,干性相关标记物表达降低。PCGF1的表达与干细胞自我更新相关信号通路Wnt、Notch通路中关键蛋白之间成正向相关性,敲低PCGF1降低Wnt信号通路β连环蛋白(β-catenin)的表达。   结论  PCGF1影响结直肠癌干细胞的富集并正向调控结直肠癌干细胞自我更新相关信号通路中关键蛋白的表达。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    一种新型肾透明细胞癌焦亡相关基因预后风险模型的建立和验证
    王万里 任伟南 赵千 石贞玉 厉永强
    2022 (5):  620-627.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.012
    摘要 ( )   PDF(3761KB) ( )  
    目的  建立一种新型肾透明细胞癌焦亡相关基因风险模型。   方法  从癌症基因组图谱(TCGA)数据库、基因型组织表达(GTEx)数据库分别下载了522例肾透明细胞癌(KIRC)患者和72例正常组织样本。对TCGA和GTEx的数据进行差异分析,采用单因素和多因素COX回归分析以及LASSO Cox回归分析构建基因风险模型。使用国际癌症基因组联盟 (ICGC)数据作为外部验证数据集。对TCGA_KIRC队列的高、低风险组进行基因本体论(GO)富集分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,探讨高、低风险组之间基因功能和通路的差异。利用CIBERSORT数据库探讨高、低风险组的免疫浸润情况。   结果  通过差异分析,得到13个差异表达的焦亡相关基因。采用单因素、多因素和LASSO Cox回归分析构建1个6基因风险模型。Kaplan-Meier分析结果显示,两个队列中高风险组生存时间均短于低风险组。在TCGA_KIRC队列中,1、2、3年曲线下面积(AUC)分别为0.710、0.683和0.727。在ICGC_RECA队列中,1、2、3年曲线下面积为0.592、0.531和0.545。独立预后分析显示,风险分数是1个独立预后因素。GO功能富集分析和KEGG通路富集分析结果表明,其主要与免疫和炎症反应相关。肿瘤的免疫浸润结果表明,高风险组中CD4+T细胞调节性T细胞、自然杀伤细胞、单核细胞、M2巨噬细胞和嗜酸性粒细胞浸润水平低,B细胞、CD8+T细胞、滤泡辅助性T细胞浸润水平高。   结论  细胞焦亡相关基因可能在KIRC肿瘤免疫中发挥重要作用,联合与细胞焦亡相关的6基因风险模型可以为KIRC患者的个性化治疗方案提供预测依据。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    基于MRI下胫腓联合韧带的解剖学特点及临床意义
    张磊 杨思艺 张小红 曹兴旺 夏章容 周鑫
    2022 (5):  628-632.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.013
    摘要 ( )   PDF(4241KB) ( )  
    目的  基于MRI图像探讨下胫腓联合韧带的解剖特征,为下胫腓联合韧带相关损伤提供解剖学根据。   方法  对2010年1月至2021年5月西南医科大学附属中医院骨伤科门诊收治的228例患者的MRI图像资料进行回顾性分析,测量下胫腓联合韧带的相关几何数据。   结果 下胫腓联合前韧带平均长度(9.75±3.54)mm,平均宽度(7.27±3.09)mm,平均厚度(2.50±0.93)mm,与水平面的夹角为(47.49±14.60)°;下胫腓联合后韧带平均长度(8.94±2.43)mm,平均宽度(6.70±2.80)mm,平均厚度(2.32±1.10)mm,与水平面的夹角为(40.84±13.13)°;下横韧带平均长度(9.81±3.21)mm,平均宽度(2.28±1.51)mm,与水平面的夹角为(14.59±8.02)°;下胫腓联合骨间韧带平均长度(12.92±4.77)mm,平均宽度(3.28±1.99)mm。   结论  探讨下胫腓联合的解剖学特征并分析其对踝关节稳定性的作用,可以为下胫腓联合损伤的临床诊断和治疗提供有效的方式和建议。
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     胰管铸型标本的临床解剖学特征
    王建伟 许静涌 韦军民 张卫光
    2022 (5):  633-636.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.014
    摘要 ( )   PDF(7746KB) ( )  
    目的  观察人体胰腺胰管和胰腺小叶的分布和结构特点,探讨其临床应用价值。   方法  解剖3例人体胰腺标本,2例为死亡新鲜人体标本,胰腺整体取材,UW器官保存液即刻灌注,低压冲洗胰管,选择主胰管进行ABS溶液灌注,制作胰管铸型,观察分析胰管的分支分布情况;1例为固定标本,观察其表面和内部结构,并取材石蜡切片行HE染色,观察小叶结构和叶内导管分布情况。   结果  大体标本显示胰腺由大小不一的小叶结构组成,小叶间为薄层结缔组织,其内有血管和导管分布。胰腺导管铸型结构完整,可清晰显示主导管和叶间导管各级分支。胰腺叶间导管直径变化范围较大,最终以一主干汇入主导管,各主干之间分布相对独立,其远端胰管形成小叶样结构,小叶大小不一,小叶间无交通。HE染色显示胰腺小叶为结缔组织包绕,结缔组织内可见血管和导管结构;胰腺小叶内部也可观察到叶内导管结构。   结论  人体胰管铸型标本可以清晰显示胰管的分支分布情况,胰管的形态学和小叶结构特点的研究对于理解临床问题具有重要的参考价值。
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    心力衰竭大鼠心肌中弹性蛋白和胶原蛋白的表达
    王柯柯 罗欢欢 孟祥光 王前 郭志坤
    2022 (5):  637-643.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.015
    摘要 ( )   PDF(19113KB) ( )  
    目的  探讨慢性心力衰竭大鼠心肌弹性蛋白和胶原蛋白及其相关蛋白酶的表达变化。   方法 10只Sprague-Dawley大鼠腹腔注射盐酸阿霉素制作慢性心力衰竭模型,另10只腹腔注射等量生理盐水用作对照组。用超声心动图检查心脏功能,ELISA和免疫组织化学检测心脏脑钠肽(BNP),用Masson染色检测心肌纤维化。用Real-time PCR检测弹性蛋白(elastin)、Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白的mRNA变化,免疫荧光法和免疫印迹法检测elastin、Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的蛋白表达变化。   结果  与对照组相比,模型组大鼠心功能下降,血清中BNP含量增加,心肌组织中BNP表达强阳性;elastin mRNA和蛋白表达水平下降,Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白mRNA和蛋白表达水平增加;MMP-2和MMP-9蛋白表达水平均增加。   结论  心力衰竭导致心肌组织弹性蛋白表达减少,Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白表达增加,MMP-2和MMP-9可能参与了这一变化过程。
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    慢病毒转导敲低Smad7表达对大鼠原代心肌成纤维细胞增殖、迁移、细胞表型分化和Ⅰ型胶原蛋白表达的影响
    罗红 高歌 张光琼 刘欢 杨红宇 沈祥春
    2022 (5):  578-584.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.050.006
    摘要 ( )   PDF(9150KB) ( )  
    目的  探讨Smad7敲低后对原代心肌成纤维细胞增殖、迁移、胶原分泌和细胞表型转化的影响。   方法  原代培养10只SD大鼠乳鼠的心肌成纤维细胞,免疫组织化学染色鉴定细胞。采用慢病毒转染方法敲低心肌成纤维细胞Smad7的表达,Western blotting验证Smad7蛋白敲低效率,实时无标记细胞仪检测心肌成纤维细胞的增殖情况,细胞划痕实验检测细胞的迁移情况,Western blotting检测Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)和细胞表型转化标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达情况。   结果  成功培养心肌成纤维细胞,并进行细胞鉴定。慢病毒转染的心肌成纤维细胞感染复数(MOI)值为100,转染后88.33%的细胞表达绿色荧光蛋白,慢病毒敲低组Smad7的蛋白表达明显下调(P<0.05)。慢病毒敲低Smad7后细胞增殖明显下降(P<0.01),细胞迁移率明显减少(P<0.01)。与对照组相比,慢病毒敲低组细胞 ColⅠ表达明显下降(P<0.01),α-SMA表达明显升高(P<0.01)。   结论  Smad7表达敲低后,心肌成纤维细胞的细胞功能发生明显改变,这些改变可能与Smad7下调导致心肌纤维化程度加重有关。
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    全反式维A酸对骨形态发生蛋白9诱导小鼠肝祖细胞成熟分化的作用及机制
    何昀 王银光
    2022 (5):  585-593.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.007
    摘要 ( )   PDF(13288KB) ( )  
    目的  探讨全反式维A酸(ATRA)对骨形态发生蛋白9(BMP9)诱导肝祖细胞(HPCs)成熟分化的作用。   方法  BMP9、BMP9+1 μmol/L ATRA及BMP9+10 μmol/L ATRA分别作用于肝祖细胞14-19(HP14-19),荧光素酶报告基因检测清蛋白启动的荧光素酶(ALB-Glus)表达情况,Real-time PCR检测肝脏相关基因ALB、细胞角蛋白18(CK18)、酪氨酸转氨酶(TAT)、载脂蛋白B(ApoB )的mRNA表达水平,免疫荧光检测Alb、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A(UGT1A)的表达、高磺酸-希夫(PAS)染色和吲哚菁绿(ICG)摄取实验检测肝细胞的代谢及糖原合成功能,Real-time PCR及Western blotting检测维A酸(RA)信号通路相关分子维A酸受体(RAR)α、RARβ、RARγ及 BMP9信号相关分子Samd1、Samd5、Samd8的表达。Ad-siRARα、Ad-siRARβ、Ad-siRARγ感染细胞,BMP9+10μmol/L ATRA处理,观察细胞形态及PAS染色结果,检测ALB、CK18、TAT、ApoB的mRNA水平表达。  结果  BMP9可显著诱导HP14-19的成熟分化,细胞形态呈现多角形铺路石样,Alb、CK18、ApoB及UGT1A表达显著上调,部分细胞具有代谢解毒及糖原合成功能。BMP9+1 μmol/L ATRA处理后,细胞形态更加成熟,体积增大,ALB、CK18、ApoB及UGT1A表达较BMP9组显著上调(P<0.05),ICG和PAS染色阳性细胞数增多,与之相比,BMP9+10 μmol/L ATRA的细胞呈现长梭形、纺锤形及多角形等多种形态,肝细胞相关标志表达降低,ICG和PAS染色阳性细胞数减少。1 μmol/L ATRA显著增高RARα、RARβ、RARγ的表达,10 μmol/L ATRA组较1 μmol/L ATRA组仅RARα表达增高,BMP9不影响Samd1、Samd5、Samd8的表达水平,但上调其磷酸化。Ad-siRARα可改善10 μmol/L ATRA诱导的细胞形态及PAS染色,Alb、CK18的表达显著上调(P<0.05)。   结论  1 μmol/L ATRA可促进BMP9诱导的肝祖细胞成熟分化,10 μmol/L ATRA会导致细胞分化减弱,过量ATRA可能过度激活RARα信号,影响肝祖细胞分化。
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    青海汉族妊娠期高血压患者亚甲基四氢叶酸还原酶基因rs1801131的多态性
    袁明 段倩 李文佳 王茹 武震 李建华
    2022 (5):  594-599.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.008
    摘要 ( )   PDF(1687KB) ( )  
    目的  探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因rs1801131多态性与青海汉族妊娠期高血压疾病(HDCP)的相关性。   方法  应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP),对120例HDCP孕产妇(HDCP组)和120例正常妊娠妇女(对照组)的MTHFR rs1801131进行多态性检测并测序验证。   结果  HDCP组MTHFR基因AA、AC、CC基因型频率分别为56.67%、32.50%、10.83%,对照组分别为74.17%、23.33%、2.50%(P<0.05,两组基因型分布有差异)。HDCP组AA基因型频率(56.67%)低于对照组(74.17%,P<0.05),CC基因型频率HDCP组(10.83%)高于对照组(2.50%,P<0.05),而AC基因型频率HDCP组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。HDCP组和对照组MTHFR rs1801131多态性等位基因频率分布有显著差异(P<0.001),HDCP组C等位基因频率明显高于对照组(χ2=12.229,OR=1.574,95% CI=1.181~2.099,P<0.001)。   结论  MTHFR rs1801131多态性与青海汉族HDCP的发生相关,C基因可能是HDCP的易感基因,CC基因型可能是HDCP的易感基因型。
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    综述
    Nogo蛋白与心肌纤维化关系的研究进展
    胡耀文 孙艳荣 孙昊哲 王文娟 张苏欣 秦丽华
    2022 (5):  674-679.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.021
    摘要 ( )   PDF(1340KB) ( )  
    Nogo蛋白是网状蛋白家族的第4个成员,编码基因转录产生的Nogo mRNA由于启动子和剪切方式不同形成3种不同的RNA转录体,分别为Nogo-A、Nogo-B和Nogo-C蛋白。Nogo蛋白最初在中枢神经系统中被发现,后证明广泛表达于心、肝和血管内皮等外周组织。研究表明,Nogo蛋白可通过RhoA/Rho相关激酶(ROCK)通路、内质网应激、Sce61α等多种信号通路参与心肌纤维化的调控过程。我们就Nogo-A、Nogo-B、Nogo-C与心肌纤维化的关系作简要介绍。
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    脑血管发育的分子机制
    张思琦 康晨曦 张佩艳 雒海霞 李飞 史娟 李云庆
    2022 (5):  680-686.  doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2022.05.022
    摘要 ( )   PDF(2762KB) ( )  
    作为大脑中营养和氧气的输送管道,脑血管对大脑的发育及正常功能的发挥具有重要意义。脑血管系统的发育分为原始血管发生和血管生成两个过程。我们针对在上述过程中扮演重要角色的重要分子,如血管内皮生长因子(VEGF)、Neuropillin、Wnt、Notch、Hedgehog家族成员等在脑血管发生、形成和维持中的作用、调控机制和相互影响进行综述,以期为脑血管的基础研究和临床研究以及有关疾病的防治提供参考。
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