解剖学报

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汉族和壮族人群牙齿非测量表型特征

杨晨王露飞乔辉祝海歌文少卿张航谭婧泽

2023 (3): 357-367. doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2023.03.015

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目的通过对牙齿非测量表型出现率的多元统计学分析和比较，探讨中国汉族和壮族人群牙齿表型的表现特点及与世界人群之间的关系。方法 2015~2019年，在河南省、江苏省和广西壮族自治区壮族和汉族共采集1785例（分别为674例、547例、388例和176例）样本的10项牙齿非测量表型，与已发表的世界人群数据进行主成分分析（PCA）、多维尺度分析（MDS）以及邻接网络分析等。结果东亚人群可明显划分为东北亚和东南亚两大类群，其中汉族和壮族人群均与东北亚人群接近，而与东南亚人群距离较远；汉族人群内部也存在一定的南部、北部和中部的差异。结论东亚地区人群确实存在中国型齿和巽他型齿两种牙齿形态类型，中国汉族和壮族人群的牙齿表型均更接近于中国型齿。

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耐力运动联合间歇性冷刺激促进大鼠白色脂肪组织棕色化

王潇李梁崔成立蔡志平于畅张立佳

2023 (3): 348-356. doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2023.03.014

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目的探讨耐力运动和间歇性冷刺激对肥胖大鼠棕色脂肪组织活性及白色脂肪组织棕色化的影响及机制。方法 52只SD雄性肥胖大鼠分为常温对照组（NC组）、间歇性冷刺激组（IC组）、耐力运动组（EE组）和耐力运动联合间歇性冷刺激组（EI组），每组13只，常温对照组环境温度为24~26℃；运动组采用动物跑台运动，跑速为20 m/min，坡度为0°，每次运动50 min，运动2次，中间间歇20 min；冷刺激组在环境温度为4 ℃下暴露4 h（低温仓内），每周刺激6 d，持续4周；持续刺激4周后，正电子发射断层显像/X 线计算机体层成像（PET/CT）检测大鼠肩胛区棕色脂肪组织（BAT）代谢情况及腹股沟区白色脂肪组织（iWAT）棕色化情况；称体重、量体长、取材，采集血样检测血脂4项；免疫组织化学和Western blotting检测大鼠BAT和iWAT线粒体解耦联蛋白1(UCP1)、血管内皮生长因子A (VEGF-A)、p38 MAPK、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ共激活因子-1α(PGC-1α)蛋白表达。结果 IC组、EE组、EI组大鼠体重及血清总胆固醇（CHOL）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）显著降低。PET/CT显示，在BAT中，IC组、EE组、EI组最大标准摄取值（SUVmax）显著升高；在iWAT中，EI组SUVmax显著升高。免疫组织化学显示，IC组、EE组、EI组脂肪细胞的数目增多，密度增高，iWAT 脂肪细胞中呈现棕色脂肪样细胞。Western blotting显示，在BAT中，IC组、EE组、EI组UCP1 蛋白表达水平显著升高；在iWAT中，IC组、EE组、EI组UCP1、PGC-1α 蛋白表达水平明显升高；IC组、EI组p38 MAPK蛋白表达水平明显升高；EE组、EI组VEGF-A蛋白表达水平明显降低。结论 3种实验方案干预后均能促进肥胖大鼠棕色脂肪组织活化并且促进白色脂肪组织棕色化，以间歇性冷刺激联合耐力运动作用最为显著。

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3D打印导航模块在胸腰椎椎弓根螺钉精准置入中的应用价值

胡定祥郑瑞清李长辉陈亮黄河邓腾孝

2023 (3): 342-347. doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2023.03.013

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目的探讨基于3D打印技术的导航模块辅助置入胸腰椎椎弓根螺钉的应用效果。方法选择2019年1月~2021年5月，我院收治的胸腰椎骨折患者共70例，根据手术方法不同分为3D技术组和常规方法组，每组各35例。3D技术组采取在导航模块瞄准下置入椎弓根钉，常规方法组采取常规C臂透视下置入椎弓根钉。首先统计每例患者术中出血量、手术时间及透视的C臂次数，再依据每例患者置入椎弓根钉的数量不同，计算出置入每颗螺钉的平均出血量、时间、C臂透视次数，比较两组数据；两组患者术前均设计出理想的螺钉角度，将术后实测螺钉角度和术前设计相比较，计算出术前术后螺钉内倾角及头倾角的差值，设为偏差值，两组比较；比较两组疼痛视觉模拟评分（VAS），日本骨科协会（JOA）评估治疗评分、Oswestry功能障碍指数（ODI）、椎体高度恢复比及Cobb角的变化。结果 3D技术组置入每枚螺钉出血量、所需时间、C臂曝光次数均少于常规方法组，差异显著(P<0.05)；术后测得常规方法组内倾角、头倾角的偏差值大于3D技术组，差异有显著性(P<0.05)；两组术后的VAS、JOA评分、ODI、椎体高度恢复比及Cobb角较术前均改善明显(P<0.05)；两组术后3月的VAS、JOA评分、ODI差异不明显(P>0.05)，在Cobb角和椎体高度恢复比方面，3D技术组优于常规方法组(P<0.05)。结论 3D打印导航模块可辅助胸腰椎椎弓根螺钉精准置入，缩短手术时间，减少术中出血及C臂曝光次数，利于伤椎高度恢复，提高疗效。

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基于TESSYS技术下14岁青少年脊柱L4~5节段椎间孔成形术后有限元分析

高明杰戴丽娜许阳阳沙丽蓉张云凤金凤张凯王志强李筱贺王海燕

2023 (3): 335-341. doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2023.03.012

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目的建立14岁青少年正常脊柱L3~L5节段三维有限元模型，分析不同程度腰椎间孔成形术后腰椎生物力学变化情况，为青少年椎间孔成形术改良提供参考。方法选择1名既往无腰椎病史的14岁女性志愿者，收集腰椎（L）CT影像数据导入Mimics 16.0软件建立模型，利用ABAQUS软件进行有限元模型受力分析。在正常脊柱L3~L5节段模型M的基础上建立M1（磨除L5左上关节突面积1/4）、M2（磨除L5左上关节突面积1/3）、M3（磨除L5左上关节突面积1/2）模型。在中立位及前屈、后伸等6种加载工况下测定相应节段关节突关节应力并进行比对分析。结果建立的三维有限元模型有效，方差分析模型有效。模型M1中，L5左上关节突在后伸、右旋转工况加载下应力值与模型M中应力值对比差异有统计学意义（P<0.05）；模型M2中，L4左上关节突在左侧屈、工况加载下应力值与模型M中应力值对比差异有统计学意义（P<0.05）；模型M3中，L4左上关节突在后伸工况，L5左上关节突在左侧屈、右侧屈、右旋转工况，L4右上关节突在右侧屈、右旋转工况，L5右上关节突在后伸、左侧屈、左旋转工况加载下应力值与模型M关节突应力值对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论青少年椎间孔成形时，切除腰椎单侧单节段上关节突内侧面积 1/2 及以上时明显破坏腰椎生物力学稳定性，临床应慎重切除超过 1/2 以上的关节突关节面，以免导致腰椎不稳。

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华北地区明清古代人群肱骨远端形态的性别差异

成芷菡冉智宇凌亮优何嘉宁

2023 (3): 328-334. doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2023.03.011

摘要 ( )

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目的通过肱骨远端形态探讨鉴定中国华北人群性别的可行性和准确率。方法观察肱骨远端的鹰嘴窝形状、滑车对称性、滑车中部收缩和内上髁角度4项特征，每项特征分为“男性”、“性别不明”、“女性”3类。统计70例（男、女各35例）华北地区明清时期个体肱骨的形态特征，比较男女肱骨远端形态不同类别的出现率和性别鉴定准确率。结果男女肱骨远端4项特征的表现差异显著（P<0.05）。单项特征中内上髁角度的鉴定准确率最高为76%，而滑车中部收缩的鉴定准确率最低仅为52%。综合4项特征的鉴定准确率高于单项，为76%（男性83%，女性68%）。结论在缺少头骨和盆骨的情况下，可以利用肱骨远端形态鉴定性别。

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回旋引导受体1在丙戊酸钠诱导神经干细胞分化过程中的表达和作用

季睿婕李雯金国华张新化

2023 (3): 255-260. doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2023.03.001

摘要 ( )

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目的探讨丙戊酸钠（VPA）诱导神经干细胞（NSCs）向神经元分化过程中回旋引导受体1（Robo1）的表达及作用。方法分离培养SD大鼠海马NSCs，正常NSCs和应用VPA处理NSCs各提取自10只SD大鼠。应用VPA处理后，免疫荧光技术检测NSCs向神经元标志物β-微管蛋白Ⅲ（Tuj1）阳性神经元分化的比例；利用基因芯片技术检测正常NSCs和VPA处理后NSCs中差异表达mRNA并进行生物信息学分析；通过Real-time PCR、Western blotting检测VPA诱导NSCs分化过程中Robo1 mRNA和蛋白的表达情况；Real-time PCR检测诱导分化后NSCs中Robo1 mRNA的动态变化；应用小干扰RNA下调NSCs中Robo1，Western blotting检测Robo1蛋白的表达情况，Real-time PCR和免疫荧光技术检测NSCs中神经元特异性标志物Tuj1和微管相关蛋白2（MAP-2）表达情况。结果应用VPA处理NSCs可促进其向神经元分化；VPA处理组与对照组相比，Robo1 mRNA和蛋白的表达显著上调；NSCs诱导分化过程中 Robo1表达水平逐渐上升；干扰Robo1表达后，VPA诱导NSCs分化过程中Robo1上调受到抑制，VPA诱导NSCs向神经元分化的比例减少。结论 VPA或通过上调Robo1的表达促进NSCs向神经元分化。

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雌二醇经雌激素受体调控分拣蛋白相关受体A对小鼠海马神经元树突棘密度和突触蛋白表达的影响

张沂洲李莎米世雄左洪春张倩倩李晗琳雷梓晗张东泽崔慧先

2023 (3): 261-268. doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2023.03.002

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目的探讨雌二醇（E2）调控分拣蛋白相关受体A（SorLA）表达对小鼠海马神经元树突棘密度和突触蛋白表达的影响及机制。方法 32只C57BL/6雌性小鼠随机分为假手术（sham）组、卵巢切除（OVX）组、卵巢切除+E2组（OVX+E2）组、卵巢切除+氟维司琼（Fu）+E2组（OVX+Fu+E2）组，通过Western blotting和免疫组织化学染色检测小鼠海马CA1区SorLA表达；40只C57BL/6雌性小鼠随机分为假手术+空白病毒（sham+NC-sgRNA）组、卵巢切除+空白病毒（OVX+NC-sgRNA）组、卵巢切除+空白病毒+E2（OVX+NC-sgRNA+E2）组、卵巢切除+SorLA敲降病毒+E2 组（OVX+Sorl1-sgRNA+E2）组，通过高尔基染色检测小鼠海马CA1区神经元树突棘密度；通过Western blotting 和免疫组织化学染色检测小鼠海马CA1区突触后致密蛋白95（PSD-95）和突触蛋白1（SYN1）表达。结果与sham组相比，和OVX组和OVX+Fu+E2组SorLA蛋白表达显著降低（P<0.05），和OVX+E2组差异无显著性（P >0.05）；与sham+NC-sgRNA组相比，OVX+NC-sgRNA组和OVX+Sorl1-sgRNA+E2组树突棘密度和PSD-95、SYN1表达显著降低（P <0.05），与OVX+NC-sgRNA+E2组差异无显著性（P>0.05）。结论 E2可通过雌激素受体上调SorLA表达，进而增加小鼠海马神经元树突棘密度和突触蛋白表达。

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人参皂苷Rg1通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ调控脂多糖诱导的炎症反应中BV2小胶质细胞的极化

李婷钰王兴航迟晓晨李昆芳包翠芬

2023 (3): 269-275. doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2023.03.003

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目的通过脂多糖刺激BV2小胶质细胞建立炎症模型，探讨人参皂苷Rg1是否通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）受体蛋白对炎症的调控作用。方法 BV2小胶质细胞随机分为对照组、模型组、人参皂苷Rg1组、罗格列酮组、GW9662组。对照组不做任何处理，模型组加入1mg/L脂多糖，其他组在加入脂多糖处理后，再分别加入0.4mmol/L人参皂苷Rg1、10 μmol/L罗格列酮或10 μmol/L GW9662。CCK-8法检测各组BV2小胶质细胞增殖情况；采用免疫荧光和免疫印迹法检测PPARγ、磷酸化核因子κBp65(p-NF-κB p65）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS)和人精氨酸酶1（ARG-1）蛋白的表达。ELISA法检测炎症因子白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素8（IL-8）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。结果与对照组相比，模型组细胞增殖率明显上升，IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α炎症因子含量明显增高，免疫荧光和免疫印迹结果显示，iNOS和p-NF-κB p65阳性表达明显增多，PPARγ和ARG-1阳性表达明显减少（均P＜0.01）；与模型组相比，人参皂苷Rg1组细胞增殖率降低，IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α表达水平降低，iNOS和p-NF-κB p65阳性表达明显减弱，PPARγ和ARG-1阳性表达明显增强（均P＜0.01）。结论人参皂苷Rg1抑制脂多糖刺激后BV2小胶质细胞的炎症反应，其机制可能与调控PPARγ/NF-κB通路从而促进小胶质细胞M2型极化有关。

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外源性H2S对帕金森病模型小鼠神经保护作用及其对基质金属蛋白酶9和Caspase-1表达的影响

刘柯婷陈缤彬税玉莲石清明肖莉

2023 (3): 289-295. doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2023.03.006

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目的探讨外源性硫化氢（H2S）对1-甲基-4-苯基-1, 2, 3, 6-四氢吡啶（MPTP）对诱导的帕金森病（PD）小鼠保护作用及其对基质金属蛋白酶9(MMP-9)和Caspase-1表达的影响。方法将36只雄性昆明小鼠随机分为对照组（control）、PD组和PD+硫氢化钠（NaHS）组，每组12只。腹腔注射MPTP（30 mg/kg），每天1次，连续7 d诱导PD小鼠模型，PD+NaHS组于模型制作前30 min腹腔注射5.6 mg/kg NaHS（H2S供体），对照组给予等量生理盐水。采用震颤麻痹评分、悬挂实验评估小鼠行为学变化，HE染色观察各组小鼠中脑黑质（SN）神经元的形态学改变；免疫组织化学和Western blotting法检测各组中脑SN区酪氨酸羟化酶（TH）、MMP-9和Caspase-1蛋白表达。结果与control组比较，PD组小鼠震颤麻痹评分增高（P＜0.05），悬挂实验评分降低（P＜0.05）；光学显微镜下中脑SN区神经元数量明显减少，排列紊乱，部分神经元胞体固缩，胞质红染；SN区TH阳性细胞数及TH蛋白表达降低（P＜0.05），MMP-9与Caspase-1阳性细胞数及MMP-9与Caspase-1蛋白表达水平增加（P＜0.05）。与PD组相比，PD+NaHS组小鼠震颤麻痹评分降低（P＜0.05），悬挂实验评分增加（P＜0.05），SN区神经元数量明显增多；SN区TH阳性细胞数及TH蛋白表达水平增加（P＜0.05），MMP-9与Caspase-1阳性细胞数及MMP-9与Caspase-1蛋白表达水平降低（P<0.05）。结论外源性H2S对PD小鼠黑质多巴胺能神经元具有保护作用，其机制可能与抑制MMP-9与Caspase-1介导的神经炎症反应有关。

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普兰林肽对5×FAD小鼠和WT小鼠认知行为及脑和视网膜β淀粉样蛋白6E10、炎症因子和神经细胞形态的影响

侯翌葳杨宇王博段英涛姚宏波

2023 (3): 283-288. doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2023.03.005

摘要 ( )

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目的探讨普兰林肽对5×FAD小鼠和WT小鼠认知行为及脑和视网膜的β淀粉样蛋白（Aβ）6E10、炎症因子和神经细胞形态的影响。方法实验选取5×FAD小鼠32只、WT小鼠16只，均为雌性。随机将5×FAD小鼠分为空白组、治疗组；WT组不进行任何处理；空白组腹腔注射PBS溶液；治疗组每天腹腔注射1次普兰林肽［200 μg/(μ·d)］，治疗8周。Morris水迷宫实验测定其认知行为的变化；采用免疫组织化学检测小鼠海马组织细胞、视网膜中Aβ6E10蛋白的表达；ELISA测定肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）炎症因子的含量。HE染色测定小鼠海马组织中神经细胞的排列和形态。结果治疗组的潜伏时间短于5×FAD组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组的穿越平台次数和目标象限停留百分比高于5×FAD组，差异有统计学意义（P<0.05）；5×FAD组脑内和视网膜内的Aβ6E10面积高于治疗组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；视网膜和脑内的Aβ6E10具有正相关（P＜0.05）。治疗组与5×FAD组脑中和视网膜中的TNF-α和IL-1β比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗组较5×FAD组神经细胞排列规则，边界清晰。结论普兰林肽可以改善小鼠的认知能力；使神经细胞排列较为规整，形态规则边界清晰；神经胶质细胞分布集中；周围间隙减小；脑内和视网膜内Aβ6E10具有同步性。

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跑台运动对血管痴呆大鼠学习记忆的影响及其作用机制

贺继平苏晓云崔建梅张晓宇门杰周琛婓

2023 (3): 276-282. doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2023.03.004

摘要 ( )

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目的观察4周低强度跑台运动对血管痴呆（VD）大鼠空间学习记忆能力，前额叶皮质（PFC）氨基酸水平及蛋白激酶A（PKA）/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CREB）/脑源性神经营养因子（BDNF）信号通路蛋白表达的影响。方法 39只SD大鼠随机分为假手术组（sham，n=13）、血管痴呆组（VD，n=13）及血管痴呆运动组（VD+EX，n=13）。VD组及VD+EX组大鼠采用双侧颈总动脉永久性结扎法制备慢性脑缺血大鼠模型，然后VD+EX组大鼠进行4周低强度跑台运动。运动结束后，利用水迷宫实验（MWM）评估大鼠学习记忆能力，高效液相色谱法（HPLC）检测大鼠PFC区神经递质谷氨酸（Glu）及 γ-氨基丁酸（GABA）水平，利用Western blotting检测大鼠PFC组织PKA、CREB及BDNF蛋白表达。结果 MWM实验结果显示，VD组大鼠第1~5天平均逃避潜伏期较假手术组显著增加，初次找到原平台时间延长，穿越平台次数显著下降（P<0.01）。经过4周低强度跑台运动，VD+EX组大鼠第1~5天平均逃避潜伏期较VD组显著下降，初次找到原平台时间缩短，穿越平台次数显著增加（P<0.01，P<0.05）。HPLC及Western blotting检测显示，与sham组比较，VD组大鼠PFC区Glu、GABA水平及PFC组织PKA、CREB及BDNF蛋白表达均显著下降（P<0.01）；与VD组大鼠比较，VD+EX组大鼠PFC区Glu 水平及PFC组织PKA、CREB及BDNF蛋白表达均显著增加（P<0.01，P<0.05），GABA水平两组之间差异无显著性（P>0.05）。结论 4周低强度跑台运动可通过增加VD大鼠Glu的释放，并激活PKA/CREB/BDNF通路提升PFC区BDNF表达，从而改善VD大鼠的学习记忆能力。

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6-姜酚改善新生小鼠缺氧、缺血性脑损伤后认知行为及其机制

姚远赵曼杜静怡周文娟

2023 (3): 296-304. doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2023.03.007

摘要 ( )

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目的探讨6-姜酚对新生鼠缺氧、缺血性脑损伤（HIE）后认知行为的作用，通过观察对突触可塑性、神经元存活、神经干细胞增殖的影响，探讨6-姜酚对新生小鼠HIE脑损伤保护的作用机制。方法利用出生后第7天昆明小鼠幼仔（78只）进行右侧颈总动脉结扎，然后进行90 min的缺氧处理，构建新生小鼠、缺氧缺血性脑病模型，并通过腹腔注射6-姜酚，利用水迷宫行为学方法检测认知行为；采用2，3，5-三苯基氟化四氮唑（TTC）染色观察脑损伤变化情况；利用透射电子显微镜检测突触结构和数目的改变；采用HE染色、尼氏染色、二氢乙锭（DHE）染色观察各组小鼠脑海马组织病理形态学变化；利用免疫荧光和Real-time PCR检测各组神经干细胞增殖情况和相关转录因子的表达水平；利用Western blotting检测增殖相关信号通路Akt信号通路的变化。结果 6-姜酚早期处理可改善小鼠HIE后成年学习记忆能力，减轻新生小鼠HIE后脑损伤和增加突触数目和结构完整性。6-姜酚处理组HIE病变侧海马细胞排列紊乱现象有所改善，坏死细胞数目减少，海马神经干细胞增殖能力及神经干细胞增殖相关转录因子Nestin和性别决定区转录因子2（Sox2）表达水平显著升高，磷酸化Akt（p-Akt）水平增加。结论 6-姜酚可改善HIE小鼠成年后学习记忆能力并减轻HIE后脑组织损伤，其作用机制可能通过抑制活性氧簇（ROS）的产生而减轻神经元损伤并激活Akt信号通路促进海马神经干细胞的增殖能力。

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神经解剖学研究的发展趋势

李云庆

2023 (3): 368-373. doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2023.03.016

摘要 ( )

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神经元及其神经纤维形成的联系是神经系统的基本结构。识别神经系统内不同部位的不同类型神经元，揭示它们构成的传出和传入神经纤维联系，阐明参与其功能活动的神经活性物质和受体，是实现对神经元活动进行主动调控和揭示神经系统工作原理的基础，也是神经解剖学研究的目的。现代科学技术的迅猛发展和学科交叉渗透，既要求我们要立足从特异神经元构成的特定神经通路通过特种神经活性物质发挥的特色神经功能方面开展深入的神经解剖学研究，也为我们分别从宏观、介观和微观水平阐明神经系统的结构和解析其工作原理提供了良机。

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长链非编码RNA alpha-2-巨球蛋白反义RNA 1靶向微小RNA-106b-5p调控氧化型低密度脂蛋白诱导的人脑微血管内皮细胞损伤

李薇王丽汪志华刘庆春韩荣胜

2023 (3): 319-327. doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2023.03.010

摘要 ( )

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目的探讨长链非编码RNA (lncRNA）alpha-2-巨球蛋白反义RNA 1（A2M-AS1）靶向微小RNA（miR）-106b-5p对氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的人脑微血管内皮细胞损伤的影响。方法用ox-LDL诱导人脑微血管内皮细胞设为ox-LDL组，正常培养细胞为对照(Ctrl)组；A2M-AS1过表达（pcDNA-A2M-AS1组）、空载体（pcDNA组）、miR-106b-5p抑制剂（anti-miR-106b-5p组）、阴性对照（anti-miR-NC组）、pcDNA-A2M-AS1与对照mimic NC（miR-NC组）、pcDNA-A2M-AS1与miR-106b-5p模拟物（miR-106b-5p mimics组）转染细胞后加ox-LDL处理，n=9；Real-time PCR检测A2M-AS1与miR-106b-5p表达；试剂盒检测丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）水平；流式细胞术及TUNEL法检测细胞凋亡；双荧光素酶报告基因实验检测A2M-AS1与miR-106b-5p靶向关系；Western blotting检测Bcl-2和Bax蛋白表达量。结果与Ctrl组比较，ox-LDL组A2M-AS1表达水平、SOD和CAT活性、Bcl-2蛋白水平降低，miR-106b-5p表达水平、MDA水平、凋亡率、Bax蛋白水平升高（P＜0.05）；过表达A2M-AS1或干扰miR-106b-5p降低ox-LDL诱导细胞后MDA水平、凋亡率与Bax蛋白水平，升高SOD、CAT活性和Bcl-2蛋白水平（P＜0.05）；A2M-AS1靶向miR-106b-5p；上调miR-106b-5p逆转过表达lncRNA A2M-AS1对ox-LDL诱导的人脑微血管内皮细胞损伤的作用。结论 A2M-AS1通过靶向miR-106b-5p减轻ox-LDL诱导的人脑微血管内皮细胞损伤。

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低氧低糖及血清剥夺联合处理抑制Nrf2信号通路诱发大鼠骨髓间充质干细胞氧化应激和凋亡

谢秋敏孙艳婷许皓刘蕙文易勤谭彬田杰朱静

2023 (3): 305-312. doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2023.03.008

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目的探讨低氧低糖血清剥夺（GSDH）处理对大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）氧化应激及凋亡的影响。方法在体外对提取纯化后的原代BMSCs利用低氧（1% O2）、低糖（1.0g/L）及血清剥夺联合处理建立BMSCs细胞损伤模型。采用集落形成实验、细胞周期测定以及CCK-8实验检测细胞增殖能力；划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移能力；通过细胞凋亡试剂（AnnexinV-FITC/PI）、线粒体膜电位检测试剂（JC-1）染色和线粒体荧光探针（Mito-Trancker）检测细胞凋亡；细胞活性氧簇（ROS）和钙离子（Fluo-4AM）检测细胞氧化应激水平；Western blotting检测抗氧化应激相关分子谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）等以及核因子红细胞系2相关因子2（Nrf2）信号通路中关键分子的蛋白表达水平。结果大鼠原代BMSCs表面标志物高表达CD29、CD71，低表达CD45、CD34；GSDH处理抑制BMSCs细胞增殖（P<0.05）和迁移（P<0.05），增加ROS和钙离子水平（P<0.05），且抑制抗氧化应激相关分子GPX4等蛋白表达（P<0.01）；与空白对照组相比，GSDH处理后BMSCs凋亡显著升高（P<0.05），线粒体膜电位降低（P<0.01），网络化减少（P<0.01）。Nrf2信号通路中Nrf2蛋白及下游关键分子的蛋白表达水平均降低（P<0.05）。结论 GSDH处理诱发的BMSCs氧化应激及进一步导致的凋亡损伤与Nrf2信号通路被抑制有关。

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青海省汉族妊娠期高血压疾病与维生素D受体基因FokⅠ多态性的关系

武震段倩袁明王雪妮陈文静李玉琴俄洛吉李建华

2023 (3): 313-318. doi: 10.16098/j.issn.0529-1356.2023.03.009

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目的探讨维生素D受体（VDR）基因单核苷酸多态性（SNP）FokⅠ（rs2228570/rs10735810）位点多态性与青海省汉族妇女妊娠期高血压疾病（HDCP）的相关性。方法选择青海省汉族HDCP患者137例（HDCP组），正常汉族孕妇146例（对照组），使用聚合酶链式反应-限制性核酸内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测HDCP组和对照组FokⅠ位点的基因分型并测序验证，使用SPSS 19.0统计学软件检验两组一般临床资料、基因型及等位基因频率分布差异是否具有统计学意义。结果 HDCP组和对照组FokⅠ位点FF、Ff、ff基因型频率分别为51.82%、37.96%、10.22%和34.93%、43.15%和21.92%（χ²=11.099，P<0.05），HDCP组FF基因型（OR=2.004，95% CI=1.243~3.231）频率高于对照组；HDCP组和对照组FokⅠ位点F和f等位基因频率分布差异有统计学意义（χ²=12.454，P<0.001），HDCP组F等位基因（OR=1.253，95% CI=1.105~1.421）频率高于对照组。结论 VDR基因FokⅠ位点多态性与青海省汉族HDCP相关，其中F等位基因可能是HDCP的易感基因，FF基因型可能是HDCP的易感基因型。

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